Objetivos
- Síntese de aril e heteroaril aminoácidos por reacções assistidas por metais (Suzuki, Sonogashira, Buchwald-Hartwig (C-N) e acoplamentos electroquímicos e adições1,4/protonação enantioselectiva catalisada por Rh).
- Síntese de aminoácidos cíclicos a partir dos compostos anteriores usando ciclizações mediadas por metais (Cu, Pd), adição de Michael/ciclizações catalisadas por Pd e métodos electroquímicos.
- Aplicação das reacções assistidas por metais aos péptidos com resíduos de desidroaminoácidos.
- Obtenção de bis-aminoácidos por ligações-cruzadas assistidas por metais (C-C, C-N ou electroquímicas) de cadeias laterais de aminoácidos funcionalizados.
- Estudo da actividade biológica dos compostos obtidos (anti-microbiana, anti-oxidante e antitumoral) para potencial aplicação terapêutica.
- Estudo das propriedades fluorescentes dos compostos para potencial utilização como marcadores fluorescentes ou sondas.
Responsável na ESA
Doutora Isabel Cristina Fernandes Rodrigues Ferreira
Tel.: 273 303219 E-mail: iferreira@ipb.pt
Departamento: Biologia e Biotecnologia
Outras Instituições participantes
- Universidade do Minho
Financiamento
Programa POCI 2010 – Medida V. 4 – Acção V.4.1.
Duração
De 2005-07-01 a 2008-07-01