História, localização e infra-estruturas.

Os serviços e as pessoas.

Organização, departamentos e centros de recursos.

CET, Licenciaturas e Mestrados.

Programas e projectos de investigação.

Apoio e transferência de conhecimento.

A atmosfera, as instalações, as pessoas.

Acontece na ESA.

 

Blogue Notícias ESA
IPB.Virtual - plataforma de e-learning e de e-research
Clima na Escola Superior Agrária de Bragança
Portal Candidato IPB
Ligações B-ON - Biblioteca do Conhecimento OnlinePlataforma DeGóis - Plataforma Nacional de Ciência e TecnologiaCampus Virtual IPB

Bioética, Legislação e Regulação de Medicamentos I


Área Científica: Ciências Farmacêuticas
Ano: 1º
Semestre: 2
Créditos: 3 ECTS
Horas de contacto: 30TP; 3 OT

Objectivos/Competências adquiridas:

Compreender os aspectos éticos associados à aplicação da biotecnologia, apreender os princípios da deontologia profissional
Conhecer a legislação nacional e europeia que regulamenta as actividades tecnológicas do medicamento.
Conhecer o enquadramento legal do processo de avaliação/licenciamento/monitorização de medicamentos.
Aplicar os conhecimentos a questões práticas.

Conteúdo da unidade curricular:

Princípios da bioética. Códigos de conduta, comissões de ética e deontologia. Independência, responsabilidade profissional e civil, segredo profissional.
Legislação e regulamentação. Conceito. Aprovação, garantia de qualidade, segurança e eficácia. Regulamentação ensaios clínicos. Investigação e desenvolvimento. Avaliação técnico-científica. Licenciamento de entidades.

Bibliografia recomendada:

Decreto-Lei n.º 176/2006 (Estatuto do Medicamento)
Decreto-Lei n.º 145/2009 (Regulamenta a investigação, fabrico, comercialização, vigilância e publicidade dos dispositivos médicos e acessórios)
Lei n.º 46/2004 (Regime jurídico aplicável à realização de ensaios clínicos com medicamentos de uso humano)
Decreto-Lei n.º 85/2004 (Regime jurídico aplicável ... – Revogado pelo DL n.º 176/2006)
Decreto-Lei n.º 176/2006 (Regulamento do Sistema Nacional de Farmacovigilância)
INFARMED (http://www.infarmed.pt)
Agência Europeia de Avaliação de Medicamentos - uso humano (http://www.ema.europa.eu/)
European Commission. Directorate for public health and risk assessment.( http://ec.europa.eu/health.index)
EU Legislation-Eudralex (http://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/index)
Comissão de Ética para a Investigação Clínica (CEIC) (http://www.ceic.pt)
US Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/)
Organização Mundial de Saúde (OMS/WHO) (http://www.who.int/en/)


T = teóricas; TP = teórico-práticas; PL = ensino prático e laboratorial; TC = trabalho de campo; S = seminário; E = estágio; OT = orientação tutória;